吉岡 靖雄

Profile
2004年大阪大学大学院薬学研究科修了、博士(薬学)号取得。国立医薬品食品研究所、大阪大学臨床医工学融合研究教育センターを経て2012年より大阪大学大学院薬学研究科准教授。2015年より現職。
Publication
- (1) Inflammatory mediators of mRNA vaccine-induced adverse reactions in mice. Honda K. et. al. Mol Ther. (2026)S1525-0016(26)00023-7.
- (2) mRNA vaccine expressing enterovirus D68 virus-like particles induces potent neutralizing antibodies and protects against infection. Kunishima Y. et. al. Mol Ther Nucleic Acids. (2025)36(4):102731.
- (3) Modulating Immunogenicity and Reactogenicity in mRNA-Lipid Nanoparticle Vaccines through Lipid Component Optimization. Kawaguchi Y. et. al. ACS Nano. (2025)19(30):27977-28001.
- (4) Hypertonic intranasal vaccines gain nasal epithelia access to exert strong immunogenicity. Hashimoto S. et. al. Mucosal Immunol. (2025)S1933-0219(25)00032-7.
- (5) Low-inflammatory lipid nanoparticle-based mRNA vaccine elicits protective immunity against H5N1 influenza virus with reduced adverse reactions. Kawai A. et. al. Mol Ther. (2025)33(2):529-547.
- (6) Recombinant RSV G protein vaccine induces enhanced respiratory disease via IL-13 and mucin overproduction. Kawahara E. et. al. NPJ Vaccines. (2024)9(1):187.
- (7) Lipid Nanoparticle with 1,2-Di-O-octadecenyl-3-trimethylammonium-propane as a Component Lipid Confers Potent Responses of Th1 Cells and Antibody against Vaccine Antigen. Kawai A. et. al. ACS Nano. (2024)18(26):16589-16609.
- (8) Intranasal immunization with an RBD-hemagglutinin fusion protein harnesses preexisting immunity to enhance antigen-specific responses. Kawai A. et. al. J Clin Invest. (2023)133(23):e166827.
- (9) Upregulation of Robo4 expression by SMAD signaling suppresses vascular permeability and mortality in endotoxemia and COVID-19 models. Morita M. et. al. Proc Natl Acad Sci USA. (2023)120(3):e2213317120.
- (10) SARS-CoV-2 disrupts respiratory vascular barriers by suppressing Claudin-5 expression. Hashimoto R. et. al. Sci Adv. (2022)8(38):eabo6783.
- (11) Elucidation of the role of nucleolin as a cell surface receptor for nucleic acid-based adjuvants. Kitagawa S. et. al. NPJ Vaccines. (2022)7(1):115.
- (12) Efficient antigen delivery by dendritic cell-targeting peptide via nucleolin confers superior vaccine effects in mice. Matsuda T. et. al. iScience. (2022)25(11):105324.
- (13) The potential of neuraminidase as an antigen for nasal vaccines to increase cross-protection against influenza viruses. Kawai A. et. al. J Virol. (2021)95(20):e0118021.
- (14) Synergistic effect of non-neutralizing antibodies and interferon-γ for cross-protection against influenza. Shibuya M. et. al. iScience. (2021)24(10):103131.
- (15) Neutrophil-Mediated Lung Injury Both via TLR2-Dependent Production of IL-1α and IL-12 p40, and TLR2-Independent CARDS Toxin after Mycoplasma pneumoniae Infection in Mice. Tamiya S. et. al. Microbiol Spectr. (2021)9(3):e0158821.
- (16) Murine cross-reactive non-neutralizing polyclonal IgG1 antibodies induced by influenza vaccine inhibit the cross-protective effect of IgG2 against heterologous virus in mice. Shibuya M. et. al. J Virol. (2020)94(12):e00323-20.

審良 静男
生体防御研究部門
自然免疫学分野

阿部 隆一郎
感染症国際研究センター
病原細菌研究グループ
荒瀬 尚
生体防御研究部門
免疫化学分野

伊川 正人
バイオインフォマティクスセンター
遺伝子機能解析分野

飯田 哲也
難治感染症対策研究センター
細菌感染分野

石谷 太
環境応答研究部門
生体統御分野

伊東 潤平
バイオインフォマティクスセンター
ウイルス情報科学グループ

岩﨑 正治
感染症国際研究センター
新興ウイルス感染症研究グループ

岩永 史朗
難治感染症対策研究センター
寄生虫学分野

蝦名 博貴
BIKEN次世代ワクチン協働研究所
ウイルスワクチングループ

神元 健児
環境応答研究部門
システム生命医科学分野

幸谷 愛
環境応答研究部門
感染腫瘍制御分野

児玉 年央
感染機構研究部門
分子細菌学分野

小林 剛
難治感染症対策研究センター
ウイルス免疫分野

Standley, Daron
バイオインフォマティクスセンター
ゲノム情報解析分野

高倉 伸幸
環境応答研究部門
情報伝達分野

塚本 健太郎
感染症国際研究センター
人獣共通細菌感染症研究グループ

中谷 洋一郎
バイオインフォマティクスセンター
生物情報解析分野 ゲノム進化医科学グループ

中村 昇太
バイオインフォマティクスセンター
感染症メタゲノム研究分野

原 英二
環境応答研究部門
分子生物学分野

藤本 康介
感染機構研究部門
微生物制御学分野

堀井 俊宏
難治感染症対策研究センター
マラリアワクチン開発研究グループ

松浦 善治
難治感染症対策研究センター
ウイルス制御学グループ

村上 良子
生体防御研究部門
糖鎖免疫学グループ

山﨑 晶
生体防御研究部門
分子免疫制御分野

山﨑 将太朗
バイオインフォマティクスセンター
生物情報解析分野 RNA情報学グループ

山本 雅裕
感染機構研究部門
感染病態分野

渡辺 登喜子
感染機構研究部門
分子ウイルス分野






