審良静男

Profile

1977年大阪大学医学部卒業。3年間の臨床勤務を経て1980年より大阪大学大学院医学研究科、1984年医学博士号取得。大阪大学細胞工学センター（学術振興会特別研究員）、米国カリフォルニア大学Research Fellowとして勤務した後、大阪大学細胞工学センター助手(1987)、助教授(1995)。1996年兵庫医科大学生化学講座教授、1999年から2018年まで大阪大学微生物病研究所教授。2007年からは大阪大学免疫学フロンティア研究センターセンター拠点長・教授。2018年より現職、大阪大学免疫学フロンティア研究センター特任教授。

Publication

(1) Dysregulated expression of the nuclear exosome targeting complex component Rbm7 in nonhematopoietic cells licences the development of Fibrosis. Fukushima et al. Immunity. (2020) 52(3): 542-556.
(2) Phosphorylation-dependent Regnase-1 release from endoplasmic reticulum is critical in IL-17 response. Tanaka et al. J. Exp. Med. (2019) 216(6): 1431-1449.
(3) Regnase-1 controls colon epithelial regeneration via regulation of mTOR and purine metabolism. Nagahama et al. Proc Natl Acad Sci U S A. (2018) 115(43): 11036-11041
(4) Identification of an atypical monocyte and committed progenitor involved in fibrosis. Satoh et al. Nature. (2017) 541(7635): 96-101
(5) Malt1-Induced Cleavage of Regnase-1 in CD4+ Helper T Cells Regulates Immune Activation. Uehata et al. Cell. (2013) 153(5):1036-1049.
(6) Zc3h12a is an RNase essential for controlling immune responses by regulating mRNA decay. Matsushita et al. Nature. (2009) 458(7242):1185-1190.

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